药物化学学科依托于药物化学教研室，教研室由药物化学、天然药物化学和有机化学三门学科组成，所属的各学科成立于1976年11月。2009年因学科建设和管理工作的需要组建为有机药化、天然药化教研室，2013年更名为药物化学教研室。药物化学教研室主要承担药物化学、天然药物化学、有机化学、医用基础化学（2）、有机化合物结构解析和新药研究与开发等课程的教学任务。
目前本教研室共有教师20名，其中具有博士学位的占85%，具有高级职称的占65%，硕士生导师16名。
2020~2022年期间，本教研室教师共主持了1项省部级教改课题。近3年主持科研课题10项，其中国家级4项、省部级6项，累计科研经费260余万元，获授权发明专利16项。以第一作者或通讯作者发表的科研论文50余篇，其中SCI收录论文40篇。
一、教学情况
（一）近三年承担的教改项目
李芳耀，药学专业硕士研究生高等有机化学混合式教学模式的研究与实践，广西教育厅，2022年。
（二）近三年获得的教学成果奖
杨扬（排名前4），“产教融合,行业驱动”构建地方医药院校药学一流专业人才培养新模式，广西高等教育自治区级教学成果奖一等等次，2021年。
二、科研情况
（一）教研室主要研究方向
新药分子的设计与合成；天然药物活性成分的研究和结构改造；手性催化剂的研究；药物合成方法学
（二）近三年承担的科研项目
1.张业，靶向IDO1/STAT3的1,4-萘醌铂(IV)金属化学免疫治疗剂的研究，国家自然科学基金，2021年。
2.黄日镇，新型1,4-萘醌肟类IDO1/STAT3双靶点抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究，国家自然科学基金青年基金，2021年。
3.谭钦刚，基于代谢组学的壮药络石藤抗RA药效物质基础及作用机制研究，国家自然科学基金，2020年。
4.谭相端，新型FXR部分激动剂的设计合成及抗非酒精性脂肪性肝炎活性研究，国家自然科学基金，2020年。
5.张业，靶向IDO1/STAT3的1,4-萘醌-铂金属基肿瘤化学免疫治疗剂：设计合成、活性与作用机制研究，广西杰出青年基金，2020年。
6.张业，基于靶向载送-前药策略设计合成“聚乙二醇-靶向肽-伊立替康”抗肿瘤化合物的研究，广西自然科学基金，2020年。
7.马小盼，2-取代吲哚开环策略合成轴手性喹喔啉化合物，广西自然科学基金，2020年。
莫祖煜，电化学介导C(sp3)-H键磺酰化的研究，广西自然科学基金，2020年。
8.张妞妞，Osimertinib衍生物的结构设计、合成及抗肿瘤活性研究，广西科技基地和人才专项，2020年。
9.黄日镇，新型免疫-化疗功能一体化的IDO1/STAT3抑制剂研究，广西科技基地和人才专项，2020年。
（三）近三年代表性论文
1.Electrochemicallymediateddirect C(sp3)−H Sulfonylation ofxanthenederivatives.Adv Synth Catal,2022, 364(4): 726-731. (莫祖煜，通讯作者）
2.Design, synthesis and evaluation of novel dehydroabietic acid-dithiocarbamate hybrids as potential multi-targeted compounds for tumor cytotoxicity. Arab J Chem, 2022,15: 104145.（李芳耀，通讯作者）
3.Synthesis and biological evaluation of novel pentanediamide derivatives as S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase inhibitors. Bioorg Med Chem Lett,2022, 72: 128880.（谭相端,通讯作者）
4.Discovery of 2H-chromone-4-one based sulfonamide derivatives as potent retinoic acid receptor-related orphan receptorγt inverse agonists. Eur J Med Chem, 2022, 229:114065.（黄日镇，通讯作者）
5.Visible-light-induced tandem reaction of allenes with selenesulfonates leading to (E)-2,3-disulfonylpropene derivatives. J Org Chem,2022, 87:5846-5855. (陈艳艳，通讯作者)
6.Structures and biological activities of polyacylated ent-kaurane diterpenoid glycosides from the aerial parts of Inula hupehensis. J Nat Prod, 2022, 85:185-195.(张贵杰，通讯作者)
7.Anti-inflammatory constituents from Caulis Trachelospermi.Planta Med,2022, 88(9-10): 721-728.(谭钦刚，通讯作者)
8.Dimeric Erythrinaalkaloids as well as their key units from Erythrina variegate.Phytochemistry,2022, 198: 113160.(谭钦刚，通讯作者)
9.Synthesis of new chlorins photosensitizer for photodynamic therapy against colon cancer. Mater Chem Front, 2022, 6: 1129-1136.（邹登峰，通讯作者）
10.A tricomponent semiconducting polymer with ultrahigh photothermal conversion efficiency as a biodegradable photosensitizer for phototheranostics. Mater Chem Front. 2022, 6: 8-14.（邹登峰，通讯作者）
11.Visible light-promoted selenylation/cyclization of enaminones toward the formation of 3-selanyl-4H-chromen-4-ones. Adv Synth Catal, 2021, 363:1656-1661.（徐燕丽，通讯作者）
12.Synthesis of indolo[2,1-a]isoquinolin-6(5H)-ones derivatives via Fe(OTf)3-promoted tandem selenylation/cyclization of 2-arylindoles. Adv Synth Catal, 2021, 363:497-504.(徐燕丽，通讯作者)
13.Design, synthesis and antitumor evaluation of new 1,8-naphthalimide derivatives targeting nuclear DNA. Eur J MedChem, 2021, 210:112951.(张业，通讯作者)
14.Visible-lght-induced cyclization/aromatization of 2-vinyloxy arylalkynes: synthesis of thio-substituted dibenzofuran derivatives. Org Lett, 2021, 23:376-381.(陈艳艳，通讯作者)
15.Visible-light-induced radical cascade reaction of 1-allyl-2-ethynylbenzoimidazoles withthiosulfonates to assemble thiosulfonylated pyrrolo[1,2-a]benzimidazoles.J Org Chem, 2021, 86:16882-16891.(陈艳艳，通讯作者)
16.Phloroglucinol derivatives rhotomensones A-G from Rhodomyrtus tomentosa. Phytochemistry, 2021, 190:112890.(梁成钦，通讯作者)
17.Anti-hepatitis B virus activity and hepatoprotective effect ofdes(rhamnosyl) verbascoside from Lindernia ruellioides in vitro. Phytother Res, 2021, 35(8):4555-4566.（梁成钦，通讯作者）
18.Bioactive dammarane triterpenoid saponins from the leaves of Cyclocarya paliurus. Phytochemistry, 2021, 183:112618.（梁成钦，通讯作者）
19.Designing a lysosome targeting nanomedicine for pH triggered enhanced phototheranostics.Mater Chem Front, 2021, 5:2694-2701.（邹登峰，第一作者）
20.A heavy atom free miconducting polymer with high singlet oxygen quantum yield for photodynamic and photothermal synergistic therapy. Mater Design,2021, 109263-109270.（邹登峰，通讯作者）
21.Synthesis and biological evaluation of dehydroabietic acid-pyrimidine hybrids as antitumor agents. RSC Adv, 2020, 10:18008-18015.（李芳耀，通讯作者）
22.Naturally available hypericin undergoing electron transfer for type I photodynamic and photothermal synergistic therapy. Biomater Sci, 2020, 8：2481-2487.（邹登峰，通讯作者）
23.Pyridazino[1,6-b]quinazolinones as new anticancer scaffold: Synthesis, DNA intercalation, topoisomerase I inhibition and antitumor evaluation in vitro and in vivo. Bioorg Chem,2020, 99:103814-103825.（黄婉云,第一作者）
24.Discovery of novel N-aryl pyrrothine derivatives as bacterial RNA polymerase inhibitors. Chem Biol Drug Des, 2020,96:1262–1271.（谭相端,通讯作者）
25.Synthesis, mechanisms of action, and toxicity of novel aminophosphonates derivatives conjugated irinotecan in vitro and in vivo as potent antitumor agents. Eur J Med Chem, 2020, 189:112067.（黄日镇，通讯作者）
26.Potential anti-diabetic isoprenoids and a long-chainδ-lactone from frangipani (Plumeria rubra).Fitoterapia,2020, 146: 104684.(谭钦刚，通讯作者)
27.Bifunctional naphthoquinone aromatic amide-oxime derivatives exert combined immunotherapeutic and antitumor effects through simultaneous targeting of indoleamine-2,3-dioxygenase and signal transducer and activator of transcription 3. J Med Chem, 2020, 63: 1544‒1563.(张业，通讯作者)
28.Design, synthesis and biological evaluation of naphthalenebenzimidizole platinum (II) complexes as potential antitumor agents. Eur J Med Chem, 2020, 188:112033.(张业，通讯作者)
29.Saponin from Periploca forrestiiSchltr Mitigates oxazolone-induced atopic dermatitis via modulating macrophage activation.Mediators Inflamm, 2020, 2020:4346367.(孙广臣，第一作者)
30.Electrochemical sulfonylation of alkynes with sulfonyl hydrazides:ametal- and oxidant- free protocol for the synthesis of alkynyl sulfones. Adv Synth Catal,2020, 362(11): 2160-2167. (莫祖煜，第一作者）
31.Sesquineolignan and neolignan enantiomers from Triadica sebifera. Bioorg Chem, 2020, 103: 104147. (张贵杰，通讯作者)
（四）近三年获得专利情况
1.陈艳艳，徐燕丽，陈慧.一种合成11-硫基萘并[2,3-b]苯并呋喃化合物的方法：中国，专利授权号ZL202011424026.0,授权公告日2022.09.20.
2.梁成钦，周先丽，罗琴，等.达玛烷三萜皂苷化合物及其应用：中国，专利授权号ZL 20201 1 048083.3,授权公告日2021.08.31.
3.邹登峰，朱华，柯珍，等.银杏内酯的提取方法：中国，专利授权号ZL201810438920.X,授权公告日2020.9.11.
4.徐燕丽，张嘉蓉，陈艳艳.一种合成5-硒基吲哚并[2,1-a]异喹啉-6(5H)-酮化合物的方法：中国，专利授权号ZL 202011168440.X,授权公告日2021.07.02.
5.张业，李芳耀，段小群，等.3-苯并咪唑-6,7-胡椒环-2(1H)-喹啉酮-锌配合物及其制备方法和应用：中国，专利授权号ZL2018107295134,授权公告日2021.03.02.
6.张业，马献力，余砚成，等.11,12-二氯苯并咪唑-1,8-萘酰亚胺-铂配合物及其制备方法和应用：中国，专利授权号ZL201810730055.6,授权公告日2020.09.25.
7.张业，马献力，余砚成，等.11-三氟甲基苯并咪唑-1,8-萘酰亚胺-铂配合物及其制备方法和应用：中国，专利授权号ZL201810729763.8,授权公告日2020.09.25.
8.张业，马献力，余砚成，等. 12-氯苯并咪唑-1,8-萘酰亚胺-铂配合物及其制备方法和应用：中国，专利授权号ZL201810729521.9,授权公告日2020.09.29.
9.张业，余砚成，马献力，等.苯并咪唑-1,8-萘酰亚胺-铂配合物及其制备方法和应用：中国，专利授权号ZL201810729771.2,授权公告日2020.09.29.
10.张业，马献力，余砚成，等.11,12-二甲基苯并咪唑-1,8-萘酰亚胺-铂配合物及其制备方法和应用：中国，专利授权号ZL201810730052.2,授权公告日2020.09.29.
11.张业，马献力，余砚成，等.12-氟苯并咪唑-1,8-萘酰亚胺-铂配合物及其制备方法和应用：中国，专利授权号ZL201810730053.7,授权公告日2020.09.29.
12.李芳耀，王秀，庞富华，等.去氢枞酸噁唑烷酮衍生物及其制备方法和应用：中国，专利授权号ZL201810119381.3,授权公告日2021-02-12.
13.黄婉云，张小蓉，吕良，等.哒嗪[6,1-b]并喹唑啉酮衍生物及其制备方法和应用：中国，专利授权号ZL201811385851.7,授权公告日2021.3.23.
14.黄婉云，张晓婷，郑彬，等.5-氨基苯并[b][1,8]萘啶类化合物的制备方法和应用：中国，专利授权号ZL201910698398.3,授权公告日2021.8.24.
15.谭相端，吕良，蒙杰雲，等. N-芳基二硫吡咯酮脲类和氨基酯类衍生物及其制备化合应用：中国，专利授权号ZL201911186804.4,授权公告日:2020.7.28.
16.谭相端，段小群，刘文涛，等.一种N-芳基二硫吡咯酮-吡喃酮杂合衍生物及其制备方法和应用：中国，专利授权号ZL201811565381.2,授权公告日: 2020.6.12.
