雌激素受体α36(estrogen receptor α36,ER-α36)主要表达于细胞质和细胞膜上。相比于ER-α66, ER-α36缺少两个转录激活结构域,保留了部分二聚化功能区、配体结合区和DNA结合区,因此ER-α36可通过快速非基因组反应介导肿瘤的发生发展,并抑制基因组雌激素信号的转导。ER-α36通过与脂膜上雌激素结合蛋白相结合,介导G蛋白受体和表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)信号通路,其中有丝分裂雌激素信号通路在ER-α36参与肿瘤的进展中起重要作用。ER-α36对肿瘤的生物学作用以及将其作为肿瘤靶向而开展的一系列药物治疗一直是研究的热点。